Illustrazione di una giovane donna dai capelli castani raccolti, con un sorriso gentile, su sfondo color crema
Pollicina
Storie, creazioni e malattie rare
Il blog di Francesca

Pollicina Racconta

Storie e narrazioni nate da esperienze di vita, incontri significativi e dal mondo delle malattie rare. Ogni racconto porta con sé un pezzo di realtà, raccontato con empatia e autenticità.

Ogni racconto che prende vita su questo spazio nasce da un incontro, da uno sguardo, da una parola colta al volo. Le storie che qui si intrecciano parlano di cammini fatti di passi piccoli ma decisi, di giornate in cui il cielo si riempie di aquiloni e di mani che si tengono strette. Raccontare significa dare voce a chi ogni giorno affronta la sfida di una malattia rara, trasformando la paura in grinta e la fragilità in forza. Sono storie vere, di famiglie che imparano a volare nonostante tutto, e che trovano nel condividere un motivo in più per sorridere.

C'è un filo sottile che lega ogni parola pubblicata qui, un filo che parte dal cuore e arriva dritto al lettore. Le esperienze raccontate parlano di notti insonni e di piccole vittorie quotidiane, di abbracci che curano più di qualsiasi medicina e di sguardi che dicono tutto senza bisogno di parole. In questo angolo di rete, le famiglie che convivono con l'atrofia muscolare spinale trovano uno spazio accogliente dove sentirsi comprese, dove le difficoltà diventano racconti di resilienza e dove ogni storia pubblicata è un regalo fatto a chi si sente solo.

Scrivere è un atto d'amore, e qui lo facciamo con la leggerezza di chi sa che le parole hanno il potere di creare ponti. Ogni articolo nasce da un pensiero che chiedeva solo di essere messo nero su bianco, da un'emozione che meritava di essere condivisa. Si parla di viaggi, di progetti, di preparativi per giornate speciali, ma anche di momenti in cui la paura bussa alla porta e trova una famiglia pronta ad accoglierla e trasformarla in coraggio. I racconti sono frammenti di vita vera, senza filtri, perché la bellezza sta proprio nell'autenticità di ciò che viene narrato.

Questo spazio è anche un invito a fermarsi, a leggere con calma, a lasciarsi trasportare dalle storie di chi ha scelto di non arrendersi. Le parole qui scritte sono come aquiloni che volano alti nel cielo: portano con sé sogni, speranze e la voglia di guardare oltre l'orizzonte. Chi arriva su questa pagina trova un pezzo di cuore di chi scrive, ma anche un riflesso della propria storia. Perché tutti, in fondo, abbiamo bisogno di sapere che non siamo soli, e che ogni racconto, per quanto piccolo, può diventare un faro per qualcun altro.

Le storie

Un aquilone colorato che vola in un cielo azzurro limpido, con sfumature rosa e arancioni all'orizzonte

Nathan, la SMA e Famiglie SMA

La storia di Nathan e della sua famiglia, che ogni giorno affronta l'Atrofia Muscolare Spinale con coraggio e determinazione. Un racconto che intreccia la quotidianità con la forza di chi non smette di lottare.

Mani di un bambino che sfogliano un libro illustrato, luce calda che filtra da una finestra laterale

Cristian "300 parole al secondo"

Cristian è un bambino con la SMA che comunica con il mondo a una velocità sorprendente. La sua intelligenza vivace e il suo spirito brillano oltre ogni barriera fisica.

Una bambina sorridente seduta su una coperta stesa sull'erba verde, circondata da fiori di campo gialli e bianchi

Lei è Ginevra!

Ginevra è una bambina speciale che ha toccato il cuore di tutti. La sua storia è un inno alla vita e alla bellezza che si nasconde nelle piccole cose di ogni giorno.

Un bambino con un cappellino blu guarda verso l'alto, controluce, con un'espressione determinata

Matteo: Io sono tosto!

Matteo si presenta al mondo con una grinta che lascia senza parole. La sua forza d'animo è un esempio per chiunque incroci il suo cammino.

Decine di aquiloni di ogni colore sospesi nel cielo al tramonto, con sagome di persone che li tengono per il filo

Un Aquilone per un Bambino!

L'iniziativa che unisce il gioco alla solidarietà: aquiloni che volano alti per sostenere la ricerca sulla SMA. Perché ogni bambino merita di toccare il cielo.

Una strada di paese con crepe sui muri degli edifici, illuminata da una luce pomeridiana calda e polverosa

Terremoto: Proviamo a riunire le informazioni utili!

La notte del 20 maggio 2012 la terra ha tremato in Emilia Romagna. Francesca ha raccolto numeri di emergenza e informazioni utili per Ferrara, Modena, Mirandola e Cento, trasformando la paura in azione concreta.

Due mani intrecciate in primo piano, sfondo sfocato di un parco al tramonto con panchine in legno

Prendo te

Un racconto intimo e personale, in cui Francesca si mette a nudo e condivide un momento di scelta, di amore e di consapevolezza.

Un calendario da tavolo aperto su una scrivania in legno, accanto a una tazza di tè fumante e una penna stilografica

3 anni fa…

Un post che guarda indietro nel tempo, ripercorrendo ricordi ed emozioni che hanno segnato il cammino di Pollicina e della sua autrice.

Ogni storia merita di essere ascoltata. Se vuoi condividere la tua esperienza o conoscere più da vicino il mondo delle malattie rare, sei nel posto giusto.

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