Ritratto ravvicinato di una giovane donna sorridente con capelli castani mossi, illuminata da luce naturale calda, espressione serena e accogliente.
Pollicina
Storie, creatività e malattie rare
Il blog di Francesca

Affrontare le sfide grandi con ciò che abbiamo

Sono Francesca, farmacista e appassionata di malattie rare. Qui condivido storie, progetti creativi e riflessioni su temi che mi stanno a cuore.

Affrontare le sfide grandi con ciò che abbiamo è il filo conduttore di questo spazio. La vita ci mette davanti a prove inaspettate, e spesso la forza per superarle arriva dalle cose più semplici: un abbraccio, una parola giusta al momento giusto, la determinazione di chi non smette di crederci. Qui si raccolgono esperienze che parlano di coraggio quotidiano e di famiglie che ogni giorno riscrivono il significato della parola resilienza, senza mai perdere la speranza.

Le malattie rare rappresentano un territorio ancora poco esplorato, dove la ricerca procede a piccoli passi e le famiglie si trovano spesso a dover navigare da sole. L'atrofia muscolare spinale è una di queste patologie, un mondo complesso che tocca la vita di tanti bambini e dei loro cari. Conoscere, informarsi e condividere esperienze diventa allora un gesto prezioso per costruire ponti e abbattere muri di silenzio.

Parlare di SMA significa parlare di famiglie che si stringono, di mani che si tengono forte, di sguardi che dicono più di mille parole. Ogni bambino porta con sé una storia fatta di piccole conquiste e grandi battaglie. La comunità che si crea attorno a queste esperienze è fatta di genitori, fratelli, nonni e amici che insieme formano una rete fitta di amore e sostegno reciproco.

Raccontare storie è un modo per dare voce a chi spesso non viene ascoltato. Ogni articolo pubblicato su queste pagine nasce dalla voglia di condividere un pezzo di vita vera, senza filtri. Dalle giornate in ospedale ai momenti di gioia inaspettata, ogni parola cerca di restituire la complessità e la bellezza che si nascondono anche nei percorsi più difficili.

Il blog è diventato nel tempo un luogo di incontro, una piazza virtuale dove scambiarsi pensieri, consigli e semplicemente farsi compagnia. Come aquiloni che volano nello stesso cielo, le storie di tante famiglie si intrecciano e si sostengono a vicenda. La condivisione alleggerisce il peso e moltiplica la forza, trasformando esperienze individuali in patrimonio collettivo.

La creatività è una compagna preziosa nei momenti di difficoltà. Progetti fatti a mano, disegni, parole scritte su un quaderno: piccoli gesti che aiutano a elaborare emozioni e a trovare nuovi modi di esprimersi. Quando le spiegazioni razionali non bastano, l'arte e la fantasia offrono un riparo sicuro, una coperta calda sotto cui rifugiarsi per prendere fiato e ripartire.

Dietro ogni progetto c'è la voglia di costruire qualcosa di bello, di lasciare un segno positivo. Che si tratti di un evento, di una raccolta fondi o semplicemente di un pensiero condiviso, l'intento è sempre lo stesso: creare occasioni di incontro e di crescita. I preparativi diventano parte del viaggio, momenti in cui l'attesa si riempie di significato e di speranza per ciò che verrà.

Guardare al futuro con fiducia non è sempre facile, ma è possibile quando si impara a riconoscere la bellezza nei piccoli passi. Ogni progresso, ogni nuova scoperta scientifica, ogni sorriso strappato alla fatica sono tasselli di un mosaico più grande. La strada è lunga, ma percorsa insieme diventa meno faticosa e più ricca di momenti da custodire nel cuore.

Questo spazio nasce dal desiderio di mettere a disposizione competenze, passioni e sensibilità. Chi arriva qui trova un angolo accogliente dove leggere, riflettere e magari ritrovare un po' di quella grinta che serve per affrontare le giornate. Perché in fondo siamo tutti un po' aquiloni che cercano il vento giusto per volare, restando legati a un filo che ci tiene uniti.

Una scrivania in legno chiaro con un taccuino aperto, una tazza di tè fumante e una penna stilografica, illuminata da una finestra laterale in una stanza tranquilla.

Un cielo pieno di aquiloni…

5 ottobre 2014 · Pollicina Chiacchiera

«Un bambino con la SMA non può camminare, per un giorno fatelo volare.» Una campagna per sostenere la ricerca sull'Atrofia Muscolare Spinale.

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Una piazza cittadina in una giornata autunnale, con foglie dorate sugli alberi e persone che passeggiano sotto una luce morbida del tardo pomeriggio.

Prendo te

28 giugno 2014 · Pollicina Chiacchiera

Un post personale su un giorno atteso a lungo, finalmente arrivato. Riflessioni intime e sincere.

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Dal blog

«La notte del 20 maggio ero a Bologna quando la terra ha tremato… ho capito che io ero stata una di quelle persone fortunate e che a pochi chilometri da lì la gente era per strada, senza una casa agibile o addirittura peggio.»

— Terremoto: Proviamo a riunire le informazioni utili!, 29 maggio 2012

Mani che tengono delicatamente un aquilone colorato di carta velina arcobaleno, su sfondo di cielo azzurro limpido con nuvole leggere.

Terremoto: Proviamo a riunire le informazioni utili!

29 maggio 2012 · Emergenza Emilia Romagna

Dopo le scosse del maggio 2012 in Emilia Romagna, un post per raccogliere e far circolare numeri di emergenza e informazioni utili per Ferrara, Modena, Mirandola e Cento.

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Consiglio di lettura

Storie di bambini con la SMA: Cristian «300 parole al secondo», Lei è Ginevra!, Matteo: Io sono tosto! — articoli pubblicati tra settembre e ottobre 2013 per far conoscere volti e vite dietro le malattie rare.

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